岗位职责：

1、能够独立负责公司医疗器械产品的注册，包括但不限于注册资料准备及递交、审评/审批跟进等；
2、负责注册环节中的产品检测，如递交、跟进直至取得检测报告等工作；
3、精通注册相关法律法规及相关操作规程，负责注册各环节文件的管理、归档；
4、有较强的注册计划制定及注册进度把控的能力，能够及时完成注册环节中的各项工作，遇到问题及时跟进解决；
5、领导安排的其它工作。

任职资格：

1、本科或以上学历，医学、理工类、英语相关专业优先；
2、三年以上医疗器械注册经验，三类医疗器械及有源产品经验优先；
3、具备良好的沟通协调能力、文字组织能力及问题解决能力；
4、具有较好的英语听、说、读、写能力；
5、性格稳重，工作积极主动、责任心强、条理性强。